北京商报讯（记者 董亮 王悦彤）7月8日晚间，兴齐兴齐眼药（300573）正式发布公告，眼药液Ⅱ验宣布其自主研发的滴眼得临SQ-22031滴眼液已完成“评估SQ-22031滴眼液治疗神经营养性角膜炎（NK）患者的随机、双盲、期临安慰剂、床试床研平行对照Ⅱ期临床试验”，究报并正式获得该阶段的兴齐临床研究报告。

根据公告披露的眼药液Ⅱ验信息，本次Ⅱ期临床试验旨在通过对比不同剂量SQ-22031滴眼液在治疗神经营养性角膜炎（NK）患者中的滴眼得临有效性与安全性数据，为后续临床研发确定最佳给药方案。期临试验结果证实，床试床研SQ-22031滴眼液在高剂量组中表现出更优的究报疗效获益，且整体安全性良好。兴齐基于此数据，眼药液Ⅱ验公司决定将高剂量组确立为Ⅲ期临床试验的滴眼得临拟定剂量，旨在通过进一步的确证性临床试验，全面验证该药物在更大规模人群中的有效性与安全性。