和誉医药于7月2日在港交所发布公告，和誉合作宣布与阿斯利康（AstraZeneca，医药L抑研究LSE/STO/NYSE: AZN）达成战略合作，利康联合临床共同推进一项针对非小细胞肺癌（NSCLC）的开展口服新型靶免联合疗法临床研究。

该联合疗法为一项多中心、制剂治疗开放标签的泰瑞I/II期临床试验，核心目标是沙®评估和誉医药自主研发的同类首创（First-in-class）口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043（lumipodlin），联合阿斯利康第三代EGFR-TKI泰瑞沙®，非小肺癌在EGFR突变合并PD-L1阳性的细胞局部晚期或转移性NSCLC患者中的安全性与疗效。

目前，和誉合作该新药临床试验申请（IND）已于2026年5月20日正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。医药L抑研究在本项II期研究中，利康联合临床和誉医药将担任主导方，开展口服双方将共同承担临床试验的制剂治疗相关职责。